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职位分类:不限

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医疗器械生产/质量管理
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Sr. Quality Manager-107385BR赛默飞世尔科技(中国)有限公司上海-浦东新区11-20

学历要求:|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:1000-5000人

棋牌游戏Job Track: ManagementPosition Location: ShanghaiNumber of Direct Reports: 3Day/Shift (if applicable): N/AFLSA Status (Exempt/Non-Exempt): Non-ExemptPosition Summary:Provide quality oversight to the Thermo Fisher Scientific China and drive day-to-day activities within Quality Operations, Quality Management System and Post-market surveillance.Responsibilities:-Sets strategy and direction to ensure continuous improvements of Quality Operations, Quality Management System and Post-Market Surveillance processes and policies.-Oversight which ensures that developed procedures and specifications are appropriate and followed-Provides responsive service to internal and external customers for Quality related areas.-Be responsible for the resolution of issues with customers (internal and external) and suppliers.-Providing the structure and tools necessary to assure consistency and ongoing improvement of products and services in addition to compliance with client and regulatory requirements.-Provides leadership to assigned staff by performing the following: leading organizational changedeveloping and empowering staffcultivating relationshipsputting staff in a position to succeed, meeting their personal career goals while also achieving organizational goalsbuilding effective teams that apply their diverse skills and perspectives to achieve common goalsdriving engagement and creating a climate where staff are motivated to do their best.Qualifications:-Bachelor’s degree or above, Major in medical is preferred-Fluent English in reading, writing and speaking-15+ years’ experience in Quality related positions, medical device and MNC experience is strongly preferred-Mature personality with strong communication and negotiation skills-Unquestionable integrity, energetic-Able to work under pressure-Good interpersonal skills to work across functions职位要求:同上

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体外诊断试剂质量管理员(主管)浙江诺迦生物科技有限公司杭州-萧山区0.8-1万/月11-20

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

棋牌游戏要求:主管检验师或检验学相关专业大学以上学历并从事检验相关工作3年以上新公司需要人才加入,请投递简历。

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生产操作人员重庆铅桦医疗科技有限公司重庆-合川区3-4.5千/月11-20

学历要求:中专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1.对医药行业质量管理体系相关知识及法律法规要求有比较深入的了解。 2.具备常用生产设备操作技能; 3.具备一定的学习能力; 4.能够独立完成与生产相关的质量工作;

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执业药师广东穗康医药有限公司惠州6-8千/月11-20

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|棋牌游戏公司规模:50-150人

棋牌游戏岗位职责执业药师初级药师岗位要求:1、医药相关专业或1年以上工作经验优先。2、持执业中/西药师证、初级药师资格证书。3、具有较强的沟通能力及服务意识,吃苦耐劳。4、男女不限。岗位职责:1、接待顾客的咨询,了解顾客的需求并促成销售。2、负责做好货品销售记录、盘点、账目核对等工作;完成商品的来货验收、上架陈列摆放、补货、退货、防损等日常营业工作。3、负责所在药店员工的专业知识和解答顾客咨询,门店GSP登记和管理。

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工艺工程师弗尔索(苏州)医疗技术有限公司苏州-工业园区6-8千/月11-20

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:创业公司|公司规模:少于50人

1、负责编写电子产品的加工和装配工艺,编制作业指导书;2、负责电子产品生产工艺流程、工艺标准的制定和实施,分析、解决现场工艺问题;3、负责制定、修改产品零件的材料消耗定额;4、负责各车间工序工艺的科学整合和技术改造;5、负责对电子线路进行新材料、新工艺、新技术的应用;6、分析解决客户投诉的电子产品质量问题,制定、实施纠正和预防措施。任职资格1、本科及以上学历,电子或相关专业;2、2年以相关职位工作经验,有外企电子工艺工作经验者优先;3、熟悉电子产品的生产工艺流程,熟悉电子产品结构、传感器、电子线路、单片机;4、能够编制电子工艺文件,改进电子方面的产品缺陷,承担电子工程的开发与实施;5、有团队意识及合作精神。

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质检员江苏普力优创科技有限公司异地招聘3-4.5千/月11-20

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、按照标准操作规程进行相关检验工作;进行原材料、生产过程、终检等各过程检验;2、做好检验记录、质量记录,保证记录的真实、有效、完整;3、对仪器设备的使用、维护保养做好记录,做好设备的校准或期间核查工作。任职要求:1、大专及以上学历,生物工程、生物化学、药学、医学、分析化学等相关专业;2、工作认真细致、积极主动,具备较强的责任心和团队合作意识;3、有医疗器械、药品企业、食品或化妆品企业的微生物检验工作经验者优先考虑。公司福利:1、双休,带薪年假;2、定期体检、年度旅游、团建活动;3、节日福利、生日福利、工龄工资;4、按国家规定缴纳五险一金。联系方式:025-52436800

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装配钳工北京德佳联合机电技术有限公司北京-海淀区3-5千/月11-20

学历要求:中技|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

内窥镜系统及零部件组装:1、有零配件组装经验者优先;2、企业内退职工且有精密机械装配经验者优先;

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质量管理专员海南省嘉昊康医疗器械有限公司海口4.5-6千/月11-20

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、贯彻执行国家有关药品质量管理的法律、法规和行政规章。2、起草企业质量管理制度,并指导、监督制度的执行,定期对企业执行各项管理制度进行检查和考核。3、负责首营企业和首营品种的质量审核。4、收集药品质量标准,建立药品质量档案。5、负责指导和监督试剂保管、养护和运输中的质量工作。6、负责质量不合格试剂的审核,对不合格试剂的处理过程实施监督.7、协助企业开展职工教育、培训等工作。8、采购、收货、验收、销售、计算机系统权限等环节的质量控制9、保温箱等仪器设备的定期校准验证。10、配合药监局的检查

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质量经理上海成运医疗器械股份有限公司上海-松江区1-2万/月11-20

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|棋牌游戏公司规模:50-150人

棋牌游戏1、组织制定公司质量管理规划与实施计划;2、建立健全公司质量管理体系,并监控和保持体系持续有效运行;3、具有物料检验、生产过程、成品检验、产品放行、销售服务实施全程质量管理;4、负责公司体系内审、外审等认证及审查工作;5、具有品质问题处理能力及较强的沟通协调能力;6、负责不良品的评估、分析、质量改善及沟通处理相关工作。7、主动积极针对产品质量和装配操作流程开展各类活动,以提升产品质量合格率;8、负责内部员工的管理及培训教育等工作;9、完成领导交办的其他工作。任职要求:1、本科及以上学历,医学、药学及机械等相关专业;2、从事过技术及5年以上医疗器械行业质量管理,分析管理等相关工作;3、熟悉医疗器械法规,了解相关体系,如:ISO9000、ISO13485、GMP质量管理体系,具有内审员以上资格优先。4、工作严谨、细心、积极主动;5、具有良好的组织协调能力,有责任心和团队意识。

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注塑/模具技工广州宜成机械设备有限公司江门5-8千/月11-20

学历要求:中专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

棋牌游戏1. 模具管理和控制,模具的使用、维护保养、维修、制作的审定、申报、监督执行;2. 制定、完善注塑模具工艺文件和具体操作规程;3. 及时准确掌握模具使用状况和生产质量问题,协助生产部门解决生产中模具问题,确保顺利生产;4. 制定修模和新制模具方案与预算,并确保按时完成;5. 对模具结构和注塑工艺进行分析改进,不断完善提高工艺流程和塑件质量。l 任职条件:1. 中专以上学历,机械或模具设计等专业者优先 ;2. 具备3年以上工作经验 ;4. 掌握常用塑料原材料性能,掌握注塑工艺;5. 熟练操作Auto CAD、PRO/E、UG绘图软件6. 良好的沟通能力和团队意识。

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技术经理苏州市金盛医疗用品有限公司苏州1-1.5万/月11-20

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

棋牌游戏1、负责根据组织对新产品的设计和开发,以及设计到生产的转换活动。、2、负责处理日常生产中产品的技术问题和技术改进;3、制定产品工艺流程,组织编写技术文件及作业指导书;4、负责生产和服务提供过程的确认;5、负责组织、协调,将产品技术指标要求转换成适合于生产制造的操作规范;6、策划并制定方案,根据需要提出技术改造总体规划; 7、研究新工艺,完善现有工艺并推动生产效率的提高; 8、负责统9、负责在产品生命周期内依据ISO14971开展风险管理活动。计技术应用的指导;任职要求:1、熟悉了解医疗器械法律法规,熟悉ISO13485法律法规,应当有能力对生产和质量中出现的实际问题及时作出正确的判断和处理。2、熟悉电气工程、模具结构,有丰富的实际应用经验。3、三年以上从事技术管理与开发工作管理相关经验。4. 熟悉ISO14971风险管理和无菌医疗器械法规。

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质量经理深圳市科瑞康实业有限公司中山1-1.5万/月11-20

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:合资|棋牌游戏公司规模:150-500人

棋牌游戏岗位职责:1、负责中山基地的质量管理日常工作,确保公司合规合法经营;2、负责建立公司质量管理体系,组织制定质量管理制度,并指导监督制度的落实和执行;3、负责监督并跟进深圳总部转产产品严格按照产品技术要求、工艺指导文件、质量检验标准导入到生产阶段,保证产品符合生产法规要求;4、配合及牵头组织公司内部的质量管理培训,指导质量管理人员开展质量管理工作。任职要求:1、大专及以上学历,机械、电子类相关专业;2、2年以上医疗器械行业品质主管/经理任职经历;3、熟悉医疗器械法律法规,有能力对生产管理和质量管理中实际问题作出正确判断和处理;4、沟通协调能力强,有较强的管理能力,报告书写能力;5、有责任心,态度端正。

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质量管理专员西安九州通晶明医疗器械有限责任公司西安3-5千/月11-20

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

工作职责:1、负责医疗器械产品质量管理与控制工作;2、负责医疗器械质量管理体系运作与维护,对产品的质量提高提出改进措施并实施执行;3、对验收过程中发现的质量可疑医疗器械或不合格医疗器械,应及时上报部门负责人复查处理。4、规范、准确填写医疗器械质量验收记录及其他记录,并签名负责,医疗器械质量验收记录按规定保存备查。5、验收中发现的质量变化情况应及时反馈给部门负责人。任职要求:1、医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等专业(本科及以上学历或者中级以上专业技术职称)2、具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经历;3、熟悉国家有关医疗器械监督管理法规、规章和技术标准;4、熟悉使用计算机及各类办公软件;5、工作认真负责,严谨细致,有较强的分析解决问题能力;

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质量负责人倍康生物科技(重庆)有限公司重庆-渝中区0.3-1万/月11-20

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

棋牌游戏 1、组织公司质量管理体系的建立和运行,负责质量方针、质量目标的贯彻落实;?2、负责本公司质量工作,组织编制、修订手册和程序文件;?3、组织处理检测工作中的质量事故,负责纠正措施/预防措施的审查和组织跟踪验证;?4、负责组织内审策划,委派内审员,审批内部审核计划,签发内部审核报告;任职资格1、检验本科毕业3年以上(必须具备);2、从事过医疗器械公司质量管理者优先;3、退休、***均可;4、待遇面谈;

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质量体系主管北京森美希克玛生物科技有限公司北京-大兴区0.8-1.2万/月11-20

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

棋牌游戏 1、负责质量管理体系文件和资料的编制、管理和控制。 2、负责质量记录的控制。 3、负责组织公司各类质量会议和活动。 4、协助总经理贯彻执行国家及上级部门的有关质量方针、政策法规、法令和标准。 5、主管质量体系管理、质量检验和测试等工作。 6、负责不合格品的控制,组织纠正和预防措施的实施。 任职要求: 1、医药、生物技术、医学检验等相关专业本科以上学历; 2、二年以上相关岗位工作经验,有生化诊断试剂生产企业试剂和仪器体考经验者优先考虑; 3、熟练操作各种生化仪器及检验设备,熟悉化学、生物学检验操作和技术,具有一定 的质量体系知识,了解现行的GMP法规及标准; 4、爱岗敬业,责任心强; 5、具有很好的沟通能力和团队合作精神。

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部门助理北京永新医疗设备有限公司北京-昌平区0.6-1万/月11-20

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:合资|棋牌游戏公司规模:50-150人

职责描述:1、大专、本科及以上学历;理工专业、质检、法学等本科以上学历;2、性格开朗,责任心强,有较强的沟通协调能力及组织能力,良好的抗压能力;3、具有医疗器械行业质量体系经验优先,熟悉ISO13485质量体系的要求者优先;4、熟悉研发质量管理流程:设计控制、设计更改、文档管理/更改控制,设计验证和确认流程、生产维护流程者优先;5、熟悉FDA审计,CFR 21法规者优先;6、熟悉FMEA、DMIAC、lean、5S者优先。任职要求:1、协助部门经理完成质量管理计划的制定,分解质量目标,统计汇总分析目标达成情况;2、负责部门内部会议记录;3、负责部门研发文档存档及管理;4、负责部门采购管理;5、协助部门经理组织部门日常活动; 6、完成上级交办的其他工作任务。

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检验工程师(医疗器械)广东迈科医学科技股份有限公司广州-黄埔区3-6千/月11-20

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|棋牌游戏公司规模:50-150人

工作内容:1、负责产品样机电子部分的制作及电路技术测试、改进以及确认;2、协助编制新产品工艺流程和作业指导书;3、负责检验仪器和设备的使用、校准;4、参与产品缺陷及故障分析并进行跟踪处理;5、提供售后服务技术支持;6、负责产品原材料、半成品和成品的检验。任职要求:1、具有医疗器械生产质量管理相关知识、技能,1年及以上工作经验;2、医疗器械相关专业,熟悉医疗器械电子电路,具备电路板设计者更优;3、熟悉质量检验的标准、检验流程和方法;4、工作严谨、细心,有较强的责任意识;5、具有ISO内审员资格优先考虑。可接受优秀应届生、实习生。

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医疗产品资深经理金进科技(深圳)有限公司深圳3-5万/月11-20

学历要求:大专|工作经验:5-7年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:5000-10000人

棋牌游戏1、38-至46岁,大专以上学历;2、6年以上医疗产品相关工作经验,其中近期2年以上经理级别相关岗位工作经验;;3、英文四级以上,听说读写流利,可以作为工作语言。

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质检 医疗器械 内勤四川精晶科技发展有限责任公司成都-金牛区4.5-6千/月11-20

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1.熟悉药监管理条例,并根据药监政策制定台账, 管理公司销售业务2.进行药监相关销售人员培训。福利1.免费开放的线上学习平台,可以学习自己想要获取的任何知识。2.良好的晋升通道,薪资与职务挂钩。3.每年素质拓展与国内外旅游。要求1.必须为计算机、医学、电子类与工程类专业,并且有三年工作经验(药监政策规定)2.医疗行业,尤其为医疗器械行业从业者优先

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技术质量部负责人湖北森涛药业有限公司武汉-武汉经济开发区0.8-1万/月11-20

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|棋牌游戏公司规模:50-150人

岗位职责:1、具体组织公司质量管理体系文件的编制、修订、实施;2、 负责公司质量管理体系的策划、运行、维护、监控和持续改进;3、配合药监部门的监督检查,保持沟通,提供相关信息资料;对发现的问题及时组织整改;4、对质量管理活动负责,行使原材料及成品放行、文件批准、风险管理等决定权;5、负责组织公司产品注册、变更和延续工作,联络跟踪政府监管部门评审进度和意见,并组织相关人员及时开展整改工作,解决审评、审批过程中出现的问题,保障信息畅通业务顺利开展。任职要求:1. 本科及以上学历,生物医学、生物工程、医学工程、免疫学、检验学、药学等相关专业;2. 五年以上医疗器械质量管理体系实践经验,有能力对质量管理体系运行过程中实际问题作出正确判断和处理;3. 熟悉国家相关法律法规,能正确理解和掌握医疗器械质量管理体系的有关规定;7. 有能力对生产管理和质量管理中实际问题作出正确判断和处理。8. 熟悉医疗器械产品生产工艺、检验规范及相关标准等;本岗位为公司全资控股医疗器械生产企业招聘。全国独家新型功能性敷料,发展机会大,前景良好!

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