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药品生产/质量管理
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药品分析主管杭州煌龙医药科技有限公司杭州-余杭区0.8-1.2万/月11-14

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、负责分析研究方法的建立及验证; 2、负责开展药物质量研究及稳定性研究等工作,并最终建立质量标准; 3、负责撰写药物分析方面的申报资料; 4、负责建立合成原料、中间体、关键试验点等质量控制标准,确保产品的质量; 5、记录和整理试验的原始记录及相关文件,保证其真实性和完整性; 6、药物分析仪器的日常维护和检定,实验室安全保证。岗位要求:1、本科及以上学历,分析化学、药学、制药工程、化学等相关专业;2、3年以上药物分析、化学分析工作经验;3、了解各类分析仪器使用方法,掌握药品检验基本试验技能; 4、能够检索、运用各类中、英文化学文献; 5、具有良好沟通和人际交流能力,优秀的团队合作精神。

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QA专员安徽养和医疗器械设备有限公司异地招聘0.8-1万/月11-14

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:国企|棋牌游戏公司规模:50-150人

棋牌游戏1.负责编制QA工作相关的管理规程;2.编制年度验证总计划,负责验证方案及报告编写工作,指导并审核相关人员编写验证方案及报告,监督指导验证实施工作和验证审核工作,评定验证结果; 3.负责编写、审核产品质量月报,编制产品年度回顾。任职条件: 1.5年以上药厂QA工作管理经验; 2.熟悉药品法律法规及药品管理法,熟悉药品GMP; 3.熟悉原料药生产工艺。工作地点:安徽桐城联系人:曾文琴联系电话:13479704455邮箱:380458411@qq.com

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QA北京万泰生物药业股份有限公司北京0.7-1万/月11-14

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

棋牌游戏技能要求:ISO9001质量管理体系,质量管理岗位职责:1. 能够按照GMP要求,对所分管岗位的工艺控制点和生产记录进行有目的,有重点的日常监督检查工作;2.及时将生产过程中的质量信息反馈给车间和部门主管;3. 协助部门完善体系文件,定期审阅生产SOP是否符合现行操作及法规。岗位要求:1. 生物医药本科及以上学历,有体外诊断试剂经验者优先。2. 了解GMP相关常识。3. 有高度的责任感和严谨的工作态度。4. 组织纪律好,能自觉遵守企业各项规章制度。5. 具有独立完成本职工作的能力。6. 工作地点为北京市昌平区科学园路31号(北清路,中关村生命科学园内右转直行),请住址就近者应聘,以适应不定期加班。7.可接受应届毕业生。

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药品工艺员陕西方舟制药有限公司铜川2.5-3.5千/月11-14

学历要求:大专|工作经验:无工作经验|公司性质:合资|棋牌游戏公司规模:150-500人

棋牌游戏1. 在生产部及车间统一领导下做好生产过程的工艺技术管理工作。对生产过程中工艺规程、岗位SOP以及相关的生产管理文件执行情况进行监督检查。2. 参与产品工艺规程的编制、修订工作,组织岗位SOP、清洁SOP的编写、修订工作。3. 根据产品工艺规程、岗位SOP设计批生产记录、批包装记录,并监督操作人员认真填写批记录。4. 生产过程中,负责对各工序工艺参数控制,起始物料、中间产品的质量、数量控制等情况进行检查,做好工艺查证记录。对不合格品,可回收品的处理提出初步方案。5. 负责对操作人员工艺规程和岗位操作法及有关卫生、洁净区管理知识的培训工作。6. 参与GMP实施情况的检查、落实工作。7. 收集批生产记录、批包装记录,对主要岗位的物料平衡计算进行检查。8. 参于生产过程中的偏差和异常情况的组织调查、分析、处理,做好生产事故、质量事故的调查报告。9. 参与新产品试制和新技术、新材料的试验等技术项目的计划、实施工作。10. 参与工艺验证、清洁验证工作和验证方案的编写及实施。11. 协助车间组织召开技术分析会,对生产过程中出现的工艺技术问题进行分析,提出相应措施、建议,积极参于实施。12. 负责车间外来参观人员的临时培训,陪同、讲解和填写登记记录工作。13. 负责按照“批生产指令”、“批包装指令填写“领/核料单”按时准确完成各种物料领取。14. 负责车间统计工作,及时统计各项经济技术指标的实施情况。15. 深入每个工序对安全生产进行监督。16. 发现违章或遇特殊紧急不安全情况,应立即上报车间主任,制止事故的扩大。17. 协助车间做好其它方面工作。任职资格1. 大专及以上学历,药学相关专业。2. 有上进心,学习能力强。3. 有一年以上药厂车间工作经验者优先。提供食宿,提供宜君县至彭镇工业园区的往返大巴

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QA专员深圳市新产业生物医学工程股份有限公司深圳8-10万/年11-14

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:上市公司|棋牌游戏公司规模:1000-5000人

工作职责:1、协调各部门,实施具体的流程梳理、知识收集汇总、文件制定、记录审核、生产事故调查或产品售后质量相关问题处理和汇总统计;2、收集、研究该方向不同国家和地区法规或标准,对相关同事、部门进行宣贯、指导。任职资格:1、本科及以上学历,生物、药学、基因等相关专业;2、英语四级及以上;3、有较强的理解能力、沟通表达能力、逻辑思维能力;4、有统计分析及办公软件的基础;5、工作细心、态度认真、做事严谨、富有团队精神。

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生产技术员(广州)可力梅塔集团广州-黄埔区4-5千/月11-14

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1) 生产过程工艺执行情况的监控与督导以及一般异常问题的分析与处理;2) 生产现场标识与生产工作环境、物品摆放、工作纪律的监督检查;3) 生产日报表的编制以及生产产量的统计与核算;4) 生产计划执行制定,计划进度跟进与反馈;5) 生产工艺指导书或卡片的培训指导以及发放;6) 生产设备日常维护与清洁的监督检查;7) 生产过程中发现的不合格品的报告与处理;8) 生产过程的统计与分析如产品的合格率、生产计划的达成情况、原材料的损耗率等 ;9)负责所管辖范围内质量管理体系的运行监督检查以及异常情况的改进; 10)批生产记录的归档保管任职要求:1) 大专或以上学历,具有医学、检验学、生物学、免疫学或药学等相关专业;2) 具有2年或以上的医疗器械、IVD试剂盒、生物化工、医学检验等相关生产现场管理经验;优秀应届生可放宽条件3) 具有良好的洞察力,善于发现问题;4) 有一定的分析与处理问题的能力。入职购买五险一金,上班时间:9:0-17:30,周末双休

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央企中药煎煮人员国药控股湖北有限公司武汉-东湖新技术产业开发区3-4.5千/月11-14

学历要求:|工作经验:|公司性质:国企|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、根据处方内容进行调配。2、负责泡药、煎煮(机器)、包装等工作。3、领导安排的其他工作内容。任职要求:1、认同公司文化,吃苦耐劳;2、会操作电脑;4、周末及节假日能接受调班(周休2天);5、中药学专业优先。晋升:1.拥有强大的职业发展平台、支持全公司几十个岗位任你挑战、完善的晋升空间。2.支持员工再次学习与培训、公司愿意承担费用鼓励员工进修。福利:1.五险一金2.工作餐和员工宿舍。解除您的食宿担忧。3.年终奖金4.生日福利、节日福利(春节、端午、中秋等)工作地点:武汉市江夏区高新大道光谷七路812号 国药控股(湖北物流中心)乘车路线:地铁:乘坐地铁11号线 至 光谷七路站(B出口)步行607米即到公交车:1.乘坐913路公交车 至神墩三路光谷七路公交站下车,步行867米即到2.乘坐25路或536路公交车 至高新大道光谷七路公交站下车,步行663米即到简历投递方式:感谢您的关注,请直接在网站投递简历。

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现场QA衍生健康医药(广东)有限公司云浮4-7千/月11-14

学历要求:|工作经验:|公司性质:外资(非欧美)|棋牌游戏公司规模:50-150人

棋牌游戏1、具有食品、药品或相关专业大专及以上学历;2、负责对生产过程的全面质量控制,履行对液体饮料车间/固体饮料车间/保健食品车间各生产工序及相关操作记录的审核、监督职责,其内容包括:配料、称重过程中的复核情况,各生产工序检查记录,清场记录、中间产品质量检验结果、偏差处理等;3、履行检测洁净室(区)的尘粒和微生物数的职责,履行对工艺用水的监控职责;4、履行取样制度的职责,负责原辅料、中间产品、成品取样、验收工作;5、参与相关供应商的管理及供应商的质量体系评估;6、负责物料、中间产品及成品审核放行工作等;7、履行不合格品处理规程;8、负责产品稳定性考察、回顾分析工作等;9、监督保证各项验证顺利开展,并保证其结果的真实,并督促相关部门进行改进。10、负责产品的投诉及不良反应的处理管理工作。 11、负责其它有关质量管理及质量保证工作。 任职资格:1、具有保健食品或药品生产相关QA工作经验,熟悉药品或保健食品GMP; 2、熟悉其中部分产品(大容量口服液、膏方/固体饮料/冲调品/片剂、胶囊剂)的生产工艺,及生产过程质量监控。熟悉药材提取的生产工艺及关键控制点; 4、熟悉生产过程的偏差处理,能有效处理生产过程产生的质量问题; 5、具有良好的分析问题和解决问题的能力、良好的沟通交流能力以及高度的敬业精神。 6、服从管理,无不良嗜好。

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执业药师江西五洲医药营销有限公司宜春4.5-6千/月11-14

学历要求:|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

棋牌游戏任职条件:有执业药师资格,具有3年连锁药店工作经历岗位职责:1、主持质量管理制度的检查与考核工作,监督、检查各岗位履行质量职责;2、负责公司质量管理工作的组织实施,协调、监督、指导和考核;3、负责起草及修订质量管理体系文件,并指导、监督文件的执行;4、协助开展对员工的质量管理教育和培训工作;

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QA/质量管理/质量审计浙江中科创越药业有限公司上海分公司上海-浦东新区0.8-1.5万/月11-14

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

棋牌游戏1. 负责质量管理体系文件管理,负责组织编制质量部质量保证管理文件、工作标准,参加公司工艺规程和工艺标准操作规程的会审。2. 负责产品批生产记录完整性及规范性的审查,以及中间产品、成品放行的审核。3. 负责实施公司GMP培训,负责相关培训资料的准备及相关课程的讲授。

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药师广西思派大药房有限公司异地招聘4-7.5千/月11-14

学历要求:|工作经验:|公司性质:创业公司|公司规模:1000-5000人

棋牌游戏福利:6险1金,住房公积金南宁***比例上交,法定节假日1招聘:执业药师/药师若干名工作地点:南宁思派大药房;任职资格:1. 医药相关专业,有执业药师证优先;大专以上学历; 2. 良好的沟通能力、服务意识、销售意识和患者管理意识; 3. 熟练使用office办公软件; 4. 能够适应零售行业工作环境及工作时间要求; 5. 良好的品德修养,具有很强责任心和团队合作精神; 6. 提供行业内非常有竞争力的薪酬,充足的个人发展空间。思派大药房是思派集团直营DTP药房,致力于打造覆盖全国的专业化DTP药房网络。目前已在北京、上海、广州、成都、深圳、昆明、武汉、重庆、沈阳、杭州、南宁等30多个核心城市开展业务,并荣获2019年中国十大DTP药房称号。思派招聘:岗位名称:属地保险服务专员工作地:南宁 1,海口1汇报对象:岗位职责:? 根据各类保险服务订单要求,完成属地服务。? 医疗类相关服务中,需陪同客户进行门诊就诊、办理出、入院手续(包括住院押金垫付和结算等)、陪同客户买药、上门查勘客户病情以及收取各类资料等。? 药房类相关服务中,需遵照药房送药操作规则,根据客户要求将药品在约定时间送至指定地点。? 其他各类属地化服务中需要协助的事宜。? 根据不同服务项目,指导客户填写各类文件并收取。在收取完成后将文件递送至药房或者运营中心。? 服务实施过程中,与运营同事保持密切沟通,确保每项服务顺利完成。? 其他公司指派的工作任务。人员要求:? 熟悉医院/药房日常运作。? 良好的服务意识及沟通能力。吃苦耐劳,能胜任外勤工作。? 医学、药学、护理学或其他相关教育背景,大专及以上学历。? 有保险公司、健康管理服务公司、医药企业或药房工作经验者优先。

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验收专员博朗健康产业(广州)有限公司广州-黄埔区5-7千/月11-14

学历要求:中专|工作经验:|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:50-150人

棋牌游戏岗位职责:1、按法定标准和质量验收操作规程对购进器械、销售退回器械逐批进行验收;2、负责验收记录的电脑录入和文字记录,记录项目齐全,内容真实、完整;3、及时向质量管理部上报验收的不合格品的情况,并按要求处理;4、完成上级交办的其他工作任务。任职资格:1、中专及以上学历,临床检验、医学检验、分析检验、化学检验等检验相关专业优先;2、能接受优秀应届毕业生,有医疗器械质量验收经验,熟悉器械质量验收工作流程优先;3、具有进销存软件、操作经验;4、熟练医疗器械管理法规、经营质量管理规范实施细则; 5、积极主动,工作认真细心,具有良好的沟通协调能力。注:该职位上班地址在广州市科学城仓库 麦普科技(广州市黄埔区天泰一路)。

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医药生产部部长/生产部经理武汉龙族药号生物医药科技有限公司武汉0.6-1.3万/月11-14

学历要求:大专|工作经验:8-9年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、 根据工厂下发的生产订单、产品信息资料和各生产车间的生产能力,组织分解制定各生产车间的日生产计划和周生产计划;2、组织召开生产排产会议,根据生产计划单和物料采购单,制定生产排产表,合理利用人力资源,督促执行,跟踪检查生产进度,分析生产计划的完成情况;3、 根据物料、工艺、设备、人员情况合理调节安排生产,及时协调相关部门处理生产的各项异常情况,并负责制定各项纠正措施和预防措施,促进各车间生产顺利达成;4、 组织实施生产操作过程中的监控,确保产品质量合格率达标;5、 负责监督生产部门严格按照GMP要求、SOP、标准工艺及质量标准进行作业,确保产品品质;6、负责建立健全各项生产部管理制度和流程;7、 负责审定、审核生产车间日用工情况一览表、生产中心考勤考核统计表及生产指令单;8、 负责定期或不定期对生产车间和相关部门进行安全检查;9、 负责本部门的人员招聘、培训工作、工匠队伍的建设;10、 负责严格控制生产成本,对物料消耗等进行过程控制;11、 完成领导交办的其它工作。任职要求: 男女不限,35岁以上,大专以上医药、生物食品等相关专业;10年以上生产经验、5年200人以上药厂或保建食品厂同职位工作经验,熟悉膏滋、软胶囊、硬胶囊、片剂、丸剂、粉剂、茶剂、贴剂等生产流程、工艺等;具有极强的领导力、团队管理能力、内外沟通能力、协调能力、执行能力、责任心和原则性;全面掌握生产管理知识和生产技术相关知识,熟练掌握Office办公软件。

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质量经理深圳市全药网科技有限公司深圳16-28万/年11-14

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

棋牌游戏岗位职责 :1、带领团队,全面负责公司总仓现场的质量管理工作,履行质量管理职责;2、负责公司总仓质量体系的完善,确保质量体系有效运行;3、定期组织本仓质量检查,分析存在的问题,提出解决措施并指导执行;4、负责公司进销存业务过程中的质量审核,沟通对接;5、负责仓库质量管理培训,培养塑造总仓全体人员质量意识。岗位要求:1、药品相关专业本科以上学历,7年以上医药行业工作经验,5年以上质量管理工作经验;2、熟悉GSP质量管理体系,熟悉质量管理工具及方法;3、有较强的问题分析与解决能力;4、持有执业药师资格证书。

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医疗器械质量管理员济南昊普医疗器械有限公司济南-历下区3-5千/月11-14

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

主要工作内容:1、负责上下游经销商公司资质的审核;2、负责产品注册证、报关单、质检报告等的审核和管理工作;3、负责公司与食药监部门的相关工作的对接;就职要求:1、大专以上学历,有相关从业经验者优先或者医疗器械相关专业优先2、有医疗器械内审员,或者医疗器械质量管理员证书者优先考虑3、工作仔细、细心、认真4、熟练掌握基本的计算机操作技能

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执业药师杭州九皓医疗科技有限公司杭州-西湖区6-8千/月11-14

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责1、负责公司证照管理,包括申报、变更、延续等相关工作;2、负责配合质量负责人完成各项质量管理工作;3、负责公司质量管理人员上岗证、职业药师注册证的办理工作;4、定期对公司及药店实施GSP情况进行检查;5、负责商品信息的完善工作;6、指导药品验收、养护、保管和运输工作;7、配合药监局日常检查工作;8、及时完成领导交给的其它工作。任职资格1、药学相关专业,有执业药师资格证书;2、有药店经验,熟悉GSP流程,熟悉药品的管理法规者;3、有较强的责任感和质量意识;4、吃苦耐劳,有奉献精神着。

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质量部主管(双休)南京科佰生物科技有限公司上海-浦东新区0.6-1万/月11-14

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1. 负责组织制定、修订公司质量管理体系文件,对质量管理体系文件进行核查,保证公司试生产质量管理有法可依;2. 负责公司质量体系维护及改进;内外部审核工作以及问题跟踪与改进;3.负责对发货产品的QC和放行,审核各类单据;4. 负责组织对偏差、不合格数据的调查处理,并批准纠正预防措施。5. 负责对超出质量标准的检验、质量回顾的审核,对质量状况做出评估,并提出改进意见或要求。6. 负责公司的计量管理工作,以保证公司在用计量器具的规范管理。7. 负责参与公司各种认证工作;8. 完成领导交办的其它工作。任职资格:1. 应具有相应的专业知识(生物医学相关专业),专科及以上学历,1年以上相关工作经验;2. 熟悉质量管理体系的法律法规;3. 具有良好的沟通、协调、组织能力,有责任心,有原则,身心健康,精力充沛。

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QA现场管理佛山德芮可制药有限公司佛山3.3-4.5千/月11-14

学历要求:大专|工作经验:无工作经验|公司性质:外资(欧美)|棋牌游戏公司规模:150-500人

职位描述: 1、按照SOP及生产批次记录的要求对生产过程cGMP符合性进行检查。 2、按照SOP及生产批次记录的要求抽取中间体、成品、留样和稳定性样品。 3、负责稳定性试验箱的日常维护及其他IPC仪器的维护及按照稳定新计划定期出具取样计划并按时收取稳定性样品进行试验。 4、对留样进行观察、并出具留样观察报告。 5、检查物料的到货资料及到货情况、编写物料代码,归档供应商资料及按照SOP的要求进行原辅料、包材的采样等。 职位要求: 1、大专或以上学历,药学、制药工程、药物分析相关专业。 2、英语读写佳,熟悉GMP及药品相关的国家法律法规,了解药物制剂的相关理念。 3、熟练掌握EXCEL/WORD操作。 4、性格开朗,工作认真严谨,服从性好,原则性强。

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QC海南九芝堂药业有限公司海口3-4.5千/月11-14

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位要求:1.男女不限,中药学或药学及相关专业大专以上学历;2.两年以上制药企业QC工作经验;3.有口服固体制剂、栓剂检验工作经验,熟悉各种药物分析常用仪器的使用、维护和保养方法,例如:UV、HPLC等;4.具有良好的沟通协调能力,较强的适应环境能力、较强的自主学习能力、较强的团队协作精神、执行力强;岗位职责:1、认真执行有关的质量方针、政策、法规;2、负责对物料、中间产品、成品、包装材料、稳定性考察样品的微生物项目进行检验;3、负责复检、退货产品的微生物检验;4、负责对洁净室(区)的环境进行监测;5、负责培养基接收、配制、灭菌、销毁等日常管理;6、按批准的标准文件进行检验,保证各项操作符合GMP要求;【工资及福利待遇】六险一金+周末双休+免费工作午餐+法定节假日+带薪年假+年底奖金+年度体检+节假日福利补贴 【培训体系】内部定期GMP培训+专业知识培训+管理能力培训+外派培训【活动】部门季度团建活动+公司年度全员活动+拓展+羽毛球+运动会

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生产普工深圳京果制药有限公司深圳-龙岗区3-5千/月11-14

学历要求:中专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|棋牌游戏公司规模:50-150人

生产普工 要求:高中以上学历,做事勤快,能吃苦耐劳,责任心强,有团队合作精神,身体健康能严格服从公司和上级领导的工作安排,做过GMP操作记录者优先。(工作地点:深圳市龙岗区坪地街道西湖塘街14号)。

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