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临床研究员
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医学质量经理昆药集团股份有限公司(原昆明制药)上海11-18

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|棋牌游戏公司规模:1000-5000人

棋牌游戏岗位职责:1、按照符合现行操作及法规的要求,建立并定期审阅、更新SOP。2、制定公司内部稽查计划并对公司内部临床试验项目操作和管理进行稽查。3、审核所有稽查报告并跟进汇总稽查问题。4、对公司外部临床试验中心及第三方供应商稽查。5、对相关人员进行培训岗位要求:1、临床医学或药学相关专业本科及以上学历;通过专业机构GCP培训。2、3年以上临床项目管理经验,2年临床质量管理经验;具备单抗类药物或肿瘤、风湿免疫、内分泌适应症及生物等效性试验项目经验。3、熟悉新药研发、临床试验流程,熟悉ICH-GCP、GCP及相关法律法规;4、具有良好的抗压能力和执行力;良好的应变、沟通和协调能力;5、为人诚信、细致、严谨、有较强的责任感。 

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知名SMO公司 质控培训主管—总监湛熙企业管理咨询(上海)有限公司北京-海淀区2.5-3万/月11-18

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

棋牌游戏1、协助上级领导及协调公司各个部门建立和完善本公司的培训体系,如GTP, ITP,岗位培训,工作技能培训等,使其符合公司发展的要求和行业的规范。2、负责根据已批准的培训计划,定期组织公司员工参加培训,在培训后分析、总结,如有问题提出解决方案。确保公司员工切实履行公司培训计划,并达到培训效果。3、负责协调安排公司其他类型的培训,如外部及行业相关培训等。4、负责协调安排公司各部门的员工进行培训后考核,对考核情况进行分析、总结,如有问题提出解决方案,不断的完善本公司培训体系及提高培训质量。5、协助上级领导建立和完善公司的质量管理体系,使其符合公司发展要求及行业质量要求。6、负责制定、执行和更新公司项目质量控制计划,根据质量控制计划对公司项目进行实地的质控访视。并对质控结果进行分析、总结,如有问题提出解决方案,不断的完善本公司项目执行质量。7、定期对重点项目进行内部核查及实地质控访视,分析,总结,汇报项目质量管理现状,风险,问题及提出解决方案。8、定期评估,分析,总结公司项目质量是否符合国家法律法规,GCP,SOP,研究方案,等,确保公司执行的项目质量处在较高水准。9、负责内部及外部稽查的准备,接待及CAPA落实和跟进。10、负责质量控制及培训部其他日常管理工作。完成上级领导分配的其他工作。

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科研项目经理(偏临床研究)南京伟思医疗科技股份有限公司南京1-1.5万/月11-18

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:民营公司|棋牌游戏公司规模:150-500人

1、负责产品资料库的建设与更新、管理产品相关医学文献;2、资料制作:依据产品定位,有针对性制作、更新相应的学术推广工具(PPT、DA等)和内部培训资料;3、产品的临床科研项目研究进展跟踪;4、负责部分学术专家网络的建设和维护,定期拜访专家;任职要求:1、硕士及以上学历,妇产、临床医学等相关专业;2、英文熟练。

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临床监查员北京哈三联科技有限责任公司北京-朝阳区3-5千/月11-18

学历要求:|工作经验:无工作经验|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:参与制作项目管理开发计划及预算管理;参与临床试验的准备,启动,实施及结束等各项工作;参与临床试验相关文件的撰写,修订和确认;协助试验药物生产/进口;任职要求:生物学、药学相关专业,能够承受一定的工作压力;能够与临床医生建立友好合作关系;有踏实敬业的工作态度;有良好的人际关系处理能力;有一期经验者优先。

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CRC临床协调员/SCRC北京精诚泰和医药信息咨询有限公司北京0.7-1万/月11-18

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理,研究者文件的建立和维护;2、临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;3、完成临床研究文件和药品或物品管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;4、协助研究者填写病例报告表,研究数据的输入和核对,负责受试者数据库和信息管理;5、日常管理预约受试者的随访,协助研究者跟踪受试者定期随访;6、协调CRA 与研究者的沟通,助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求:1、专科及以上学历,护理或临床药学、医学等专业毕业;2、至少一年以上的药物临床试验工作经验,喜欢从事临床科研工作;3、具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;4、有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;5、英语良好,读写能力佳;6、能熟练应用office等办公软件;7、参与过多中心临床试验或接受过GCP培训者优先。

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临床协调员应届生亦可上海昂朴生物科技有限公司上海-静安区4-7千/月11-18

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

棋牌游戏药学医学生物信息方面,应届毕业生亦可职责描述:1、配合临床事业部总经理处理临床数据。协助试验数据收集和管理。2、肌肉样本处理,血液样本处理,标本的登记及存放3、协助经理进行临床试验相关文件的起草。4、协助取样,以及主管文件处理相关事宜5、主管临时安排的其它事情。任职要求:1、生物学相关专业专科以上学历,实习或是应届生即可。2、熟练使用word\excel表格处理各种数据。3、服从领导安排,有数据处理,分子在诊断经验者优先。4、具有高度责任心及主动沟通、协调能力、学习能力、良好的职业素质和团队合作精神。此岗位上班地址位于:上海市静安寺华山医院乌鲁木齐中路12号,就近者优先

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临床试验监查员/高级监查员北京卡替医疗技术有限公司北京-大兴区1-1.5万/月11-18

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

棋牌游戏职位描述1. 临床开发前的相关调查业务;2. 临床试验的准备、site/PI遴选、site启动、研究者和CRC培训、试验监查业务以及撰写报告;3. 研究机构和伦理沟通、资料递交、合同沟通等;4. 制作试验监查计划(Monitoring Plan),促进试验入组和推动临床试验进程;5. 安全性情报的收集与报告、向研究者提供试验药物相关最新信息;6. 与CRC和研究者沟通,与数据管理员的沟通,清理数据疑问;7. 关闭中心并完成报告、试验文件确认,药物清点回收、各类物资清点和回收;8. 配合试验文件管理员对各种试验文件进行收集存档;9. 配合试验的稽查、视察、核查等。职位要求:1. 教育背景:医学或生物学相关学科本科以上学历;2. 行业经验:两年以上临床试验监查员经验;参与过细胞治疗临床试验者优先;3. 语言能力:英语,熟练的听说读写能力;4. 沟通能力:良好的沟通和协调能力,良好的人际关系,能与临床医生建立良好的合作关系;5. 理解能力强,工作认真负责,有良好的职业素养;抗压力强;

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临床监察员北京医通达顺技术服务有限公司北京6-8千/月11-18

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1.根据GCP及公司SOP执行临床监查工作。2.确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行。3.协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题。4.确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中。5.及时全面地向项目经理汇报研究中心进展情况。6.协助研究者及时完成数据疑问。7.及时、完整地收集研究相关资料。任职资格:1.CRO公司多年CRA经验2.具有很好的灵活性、协调性与计划性。3.沟通能力优秀。4.对自己的职业发展目标明确。5.有耐心,能吃苦,抗压能力强。工作时间:9:30-5:30

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临床监察员江苏恒瑞医药股份有限公司阜阳6-8千/月11-18

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:10000人以上

棋牌游戏1、负责具体临床试验的组织、实施和监查工作,确保临床试验按标准操作程序执行(包括site的启动、监察、关闭及期间的研究者会议等一系列流程)2、保证试验文件的妥善保管和归档及药品的发放、回收3、所有操作及文件符合GCP、SOP及合规职能需求 Competency Profile:1、医学、药学、生物、护理等Life science相关学科的本科以上学历,prefer更高(没有相应工作经验的必须硕士及以上学历)2、良好的英文能力,3、抗压,能适应一定频率的出差4、良好的沟通、协调及解决问题的能力职能类别: 临床研究员 临床协调员

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临床协调员深圳市龙德生物科技有限公司深圳-南山区0.8-1万/月11-18

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:民营公司|棋牌游戏公司规模:50-150人

棋牌游戏1、负责临床试验过程中的受试者访视管理,2、不良事件的处理,信息录入(或抄录),3、文件管理、药物流向管理,试验物资管理等,4、减轻研究者的工作负担,从而提高其积极性,提高试验的效率,降低出错概率5、在临床试验中协助研究者进行非医学判断的相关事务性工作,6、临床协调员负责产品临床方案的编写及临床试验的组织落实工作,7、 负责监察临床研究质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调等。

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I期项目经理/pm上海用正医药科技有限公司上海-徐汇区2.5-3万/月11-18

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|棋牌游戏公司规模:150-500人

棋牌游戏负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息。根据试验进度及时提供试验相关信息。组织筹备和参加研究者会议并在会上作相应的会议记录,负责本中心研究者的联络与接待工作。对所负责的研究中心进行全面管理,严格按照GCP、SOP、试验方案、和中国法律、法规,并在项目计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查、和中心关闭。及时完成高质量的研究中心访视报告。协助研究中心进行AE、SAE的报告,并跟踪随访。通过核查知情同意过程,确保受试者安全及利益。通过对原始数据的核查及对病例报告表数据质询表的管理来保证数据的真实性及准确性、完整性。管理所负责研究中心试验物品,包括试验用药、试验文件及试验的相关设备。负责与本中心主要研究者商讨试验经费、制定试验协议并追踪合同的执行和试验费用的支付情况。协调本中心稽查前的各项准备工作,负责完成本中心的稽查报告的反馈、制定整改计划,并按时完成整改计划中的工作。对研究人员提供试验方案、GCP及CRF等的培训。向研究中心、本地项目组和管理层提供试验的最新信息。与研究者发展良好合作关系。任职要求:1、临床、医药类相关学科,本科及以上学历;2、外企申办方、CRO至少3年以上临床试验经验、有global肿瘤项目经验优先;3、英语熟练,能独立查阅有关文献资料,能撰写英文项目进展报告及QC报告。能用流利的英语与申办方人员进行各种类型的沟通与交流为佳。

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遗传咨询师上海韦翰斯生物医药科技有限公司上海-浦东新区0.8-1.5万/月11-18

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

主要职责:1、 负责临床信息的整理,对经过生物信息学分析处理过的的数据进行再分析,变异结合数据库与文献,撰写基因检测报告,解决来自临床的技术疑问,承担医生/患者后续的遗传咨询服务;2、 跟踪国际最新医疗进展及科研动态并整理相关文献和数据库;与研发技术人员共同设计临床应用产品,实现产品的临床转化;3、 参与医学、遗传学、基因组学多学科交叉项目的培育、公众教育等工作;4、  对本地化的遗传病信息数据库进行日常维护;任职要求:1、 硕士学历,医学遗传学、医学、分子生物学、药学等相关专业;博士优先;或有2年以上相关工作经验的本科生;2、 有二代测序经验和基因组学研究经验者优先;有中国遗传学会遗传咨询分会颁发的遗传咨询证书者优先考虑;3、 英语六级,能熟练阅读生物学、医学相关文献;4、 具有快速学习不同领域知识的能力; 5、 耐心、沉稳、具有高度责任心;

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临床试验助理杭州先为达生物科技有限公司杭州-江干区4.5-6千/月11-18

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

棋牌游戏任职资格:1、本科及以上学历,医药卫生等相关专业;2、擅长使用办公软件,有文献检索能力3、自我管理自学能力强职位描述:1、按照项目要求管理试验相关文档;2、协助管理临床试验的各类费用、合同及相关的财务付款事宜;3、与合作单位(临床前/临床)的沟通与管理,保证各方按合同约定履行工作;4、临床试验相关会议和培训的组协调织;5、其他工作;

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病理学术管理/产品管理华银健康集团广州-黄埔区0.8-1.6万/月11-18

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1. 研究公司的病理检验类项目,负责开发和维护产品相关文档,基于市场情况及临床需求,提供策略性建议,确定项目的市场定位,规划项目的发展战略并制定推广方案;2.负责与各营销中心对接产品的定位及市场推广策略,并协助各营销中心开展项目的临床推广活动;3. 搜集竞品的市场信息,完善市场竞争策略;4. 为销售部及客户提供病理检验类项目的技术支持,对销售人员、客户进行项目知识培训和技术指导;5. 负责组织、策划病理检验类项目学术会议,收集整理市场调研数据、项目相关期刊文献及提供项目阶段分析;6. 根据市场和销售的需要制作和完善项目推广资料;7. 策划并协同部门其他运营、支持同事执行相应市场推广工作、会议等;8.负责完成上级领导临时交给的工作任务。任职要求:1. 全日制本科以上学历 ,医学检验、临床医学、生物相关专业2. 有较强的文案撰写、沟通协调的能力。1年以上项目运营及管理经验,有医疗器械、第三方检验、试剂等临床销售管理经验的优先考虑。

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临床项目随访专员方寸泉香(北京)科技有限公司北京-朝阳区0.8-1万/月11-18

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:创业公司|公司规模:少于50人

棋牌游戏1、负责肿瘤患者真实世界研究项目的准备、启动、实施和监查工作,确保项目按管理方案开展;2、定期向研究者、药企汇报项目进度及结果任职资格:1、临床医学、药学、护理和生物等相关专业2、本科或以上学历;3、性格外向、诚信、严谨,有较强的责任感;4、良好的应变、沟通和协调能力。

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临床研究专员/CRA- 杭州北京达孜君合医药科技有限公司杭州0.5-1万/月11-18

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|棋牌游戏公司规模:50-150人

按照要求协助或负责I~IV 期临床研究中的各项工作,对新药研发流程及临床研究相关法律法规有一定了解。在临床研究经理或项目经理指导下,能够负责研究中心的日常管理工作,独立进行监查工作。任职资格:1. 临床医学、药学或相关专业学历,对药品管理有关法规、临床研究和临床研究监查流程有一定了解。 2. 一年以上临床研究监查工作经验,进行过独立的临床研究监查。3. 具备一定的沟通表达能力、判断能力、应变能力及问题解决能力。4. 良好的写作能力及组织能力,能够根据工作分配的强度及优先度进行自我调整。5. 积极主动的工作态度,能适应长期出差。6. 熟练的使用Windows操作系统与office系列办公软件包括Word、Excel、PowerPoint。7. 具备一定的英语阅读及写作能力。工作地址驻地办公homebase

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临床质量控制总监(QA)康诚科瑞医药研发(武汉)有限公司武汉-硚口区6-8千/月11-18

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、对所负责临床研究项目进行全面质控与管理,确保项目按既定预算&进度计划实施。2、定期对临床试验进行核查,出具核查报告;审阅核查报告回复,持续追踪直至问题全部解决。3、负责公司SOP制订及优化更新,定期审阅SOP是否符合现行法律法规及技术要求,对项目人员进行SOP培训。 4、审核研究文件,确保文件的完整性、准确性和合规性。任职资格:1、临床医学、药学等相关专业本科以上学历; 2、3年以上CRA工作经历,有项目管理经验者优先考虑;3、CET-6,读写流利; 4、较强的沟通能力和亲和力; 5、有稽查经验者优先考虑。

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医学经理/临床研究广州远想生物科技有限公司广州-海珠区1.5-2万/月11-18

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

棋牌游戏1、解决伊肤泉品牌临床问题,并形成问题处理话术,出专家坐诊2,与研究院对接最新产品技术的学术输出,转化为市场技术培训内容3、定期拜访专家KOL,与KOL沟通最新医学理论和临床治疗动向和专家部一起筛选合作KOL,发起相关临床实验负责相关临床实验的沟通、反馈以及项目管理4、医学教育及内部培训定期与临床医生沟通临床研究最新数据和进展,提供精准治疗的医学理念教育内外部的公司产品培训5、搭建医学中心技术专业sop,沉淀技术学术资源。任职资格:1、临床医学、药学、基础相关专业,本科及以上学历。2、对医美领域具备扎实的系统知识。3、熟练的中英文文献查阅、整理、综述能力,良好的文字能力及口头表达能力。4、熟练运用各类办公软件,具备统计分析能力者优先。5、有很强的责任心和良好的职业操守及抗压能力,较强的组织、协调、沟通能力

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医学经理/医学总监上海唯科生物制药有限公司上海1.5-2万/月11-18

学历要求:博士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|棋牌游戏公司规模:50-150人

? 岗位职责:1、负责产品临床研究的整体规划、方案制订与管理及安全性管理;2、对临床研究项目整体进度和质量控制进行监管,并对相关的申报资料进行审核;3、负责指导、协调与CRO公司的合作;4、维护与客户、医学专家的良好合作关系;5、负责医学行业的研究与分析,参与医药专业市场活动的策划;6、与市场部合作负责产品的医学信息检索、产品医学工具的制作、市场不良反应的处理岗位要求:1、医学硕士或者博士2、五年以上工作经验3、有CRO公司工作经验者优先4、 有肿瘤领域工作经验者优先5、 良好的人际沟通及演讲能力6、 优秀的组织能力和执行力7、 注重沟通与团队协作8、 正直、诚信,有激情9、 熟练使用office等办公软件,擅长PPT制作

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临床试验员(医学检验)美康生物科技股份有限公司宁波8-10万/年11-18

学历要求:本科|工作经验:无工作经验|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、负责在医疗结构(医院检验科)开展各项临床实验;2、完成临床资料的整理。任职要求:1、生物、医学检验相关专业,本科及以上学历;2、能独立完成检验设备的操作;3、能够接受出差;4、优秀应届生亦可。常驻办公地:宁波出差地点:北京、天津、河北、浙江、江苏。出差有各项补贴。

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