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临床协调员
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高级临床监察员CRA深圳市康哲药业有限公司深圳-南山区1.5-2.5万/月11-15

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

工作职责:1.根据项目进度需求,通过协助项目经理完善研究方案及相关资料、遴选研究中心、选择CRO、临床试验登记、获得遗传办批件,达到项目筹备的结果。2.根据项目进度需求,通过独立获得分管中心伦理批件、签署协议,协助项目经理或Leader-CRA拜访分管研究中心PI,召开启动培训会并记录存档,达到研究中心启动的结果。3.根据监查计划,通过独立进行分管研究中心的现场或线上监查工作,与中心相关人员沟通监查发现的问题并积极跟进至问题解决,完成监查报告并提交存档,达到常规监查的结果。4.根据数据管理计划,通过督促CRC完成分管中心的数据采集工作,并跟进试验进程中数据疑问的答复,达到数据清理干净的结果。5.根据项目进度需求,通过独立完成分管中心的财务结算、文档归档、药物物资回收等,达到关闭中心的结果。6.根据项目进度和分中心要求,通过独立完成分管中心年度进展报告和分中心小结报告撰写和递交,达到完成分管中心临床试验年度审核和总结的结果。7.根据项目进度需求,通过管理分管研究中心的药物、物资供应,达到确保试验物资充足的结果。8.根据项目文档管理要求,通过定期收集整理分管项目所有电子和纸质文档,交给文档管理员归档,达到确保研究文档的完整性的结果。任职资格:1.硕士及以上学历,临床相关专业;2.具备床临床研究3年及以上工作经验;3.大型CRO公司两年及以上经验优先考虑

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监护线临床应用专员深圳市理邦精密仪器股份有限公司深圳-坪山区1-2万/月11-15

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|棋牌游戏公司规模:1000-5000人

工作职责:1、负责区域内监护产品临床应用培训;2、负责指定区域内销售及代理渠道专业化产品培训支持;3、负责为区域内重大市场活动提供学术支持;岗位要求:1、临床医学等相关专业本科及以上学历;2、具有2年以上三级医院重症医学科工作经验或具有监护产品市场临床应用工作经验,熟练掌握多种型号监护仪临床使用;3、良好的沟通,表达及演讲能力。

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临床研究(CRA、临床监查员)广东省心血管病研究所广州-越秀区6-8千/月11-15

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:事业单位|公司规模:少于50人

棋牌游戏岗位职责:1、负责临床研究项目的监查,包括原始数据的核查、数据的清理、研究者文件夹审核等、以及临床研究助理工作的评估等2、包括临床试验方案的执行、实施进程中问题的沟通与反馈及有效性;3、负责事件,与研究者的沟通和反馈,跟踪、上报和总结;4、协助项目经理对各临床研究项目方案进行管理和实施。5、与各中心研究者,医院GCP机构和伦理进行沟通。任职要求:1、临床医学或药学专业本科及以上毕业;2、具有一定的英语听说读写能力;有GCP培训经历3、有CRA工作经历,熟悉医院工作流程;有1-2以上医药研究相关工作经历;4、熟悉有关临床试验最新法规/制度;5、具备出色的项目组织及管理、协调能力;6、工作主动意识强,具有良好的团队合作精神及一定的项目管理能力;7、具备较强的对外沟通协调能力、语言表达能力。8、能适应经常出差。9、吃苦耐劳!

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临床研究协调员(CRC)上海首嘉医学临床研究有限公司昆明0.5-1万/月11-15

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

职位名称:临床研究协调员CRC 职责描述: 1. 协助执行I期至IV期临床试验的中心医院科室及机构协调管理工作; 2. 在客户试验中密切与中心研究者及监查员合作,必要时协助按照临床试验方案及原始资料填写病例报告表, 以及其他辅助性工作; 3.对所负责的研究中心进行药物,试验物资的有效管理,按时完成临床试验在该中心的文件整理,受试者访视通知, 实验室检查安排,结果获取及登录等; 4.主要协助研究者进行试验管理,包括协调申报伦理,研究协议签署,受试者招募与初筛发现等支持工作; 5.配合监查员完成例行访视,各种启动会议,研究者会议的会务安排协助等。 任职要求: 1.医药、护理相关专业大专以上学历,有医院工作经验者(护理、医生)优先 2.英语水平达CET-4,要求读写流利 3.良好的分析、沟通能力 4.富有团队精神

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临床手术专员珠海市迪谱医疗科技有限公司成都-武侯区0.5-1.5万/月11-15

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责: 1、为客户提供专业的产品技术支持,展示高标准的手术室服务能力 2、通过手术室内的技术和产品支持,帮助医生了解产品知识 3、收集客户信息、反馈体验 收集客户信息、反馈体验 4、执行销售制定的产品策略,支持配合新和重点产品推广 5、配合协助销售和市场部发起的学术推广活动 任职要求: 1、统招本科及以上学历,医学、药学及理工科相关专业优先; 2、有临床医学背景,从事外科手术经验,手术以腹腔镜手术为主,有医师资格证优先; 3、可塑性强 、勤奋踏实、积极好学,而且对于专业技术能力有向往追求,愿意往销售市场人员发展。 4、适应出差。 

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Medical Monitor Manager吉瑞医药(中国)有限公司上海2.5-4万/月11-15

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

棋牌游戏工作职责:1、参与公司的临床试验项目管理全过程;2、与临床医生沟通临床试验项目方案内容设计,并反馈给CRO公司;3、与临床医生沟通了解临床试验项目过程中的问题,并及时反馈给CRO公司及临床项目组;4、与全球总部沟通反馈临床试验项目进展,并提供改善建议;5、与注册、PV等团队保持良好合作;岗位要求:1、有2年以上临床医生工作经验;2、对于临床试验有一定的了解;3、英语熟练;4、沟通好,亲和力佳。

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市场专员上海申启生物科技有限公司上海-普陀区6-8千/月11-15

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、定期拜访客户,负责市场推广、临床试验及投标等日常工作;2、负责产品培训,并提供必要的技术支持;3、协助进行公司临床、市场资料的整理撰写和计划制定;4、收集和归纳客户的反馈信息,参与新产品的开发活动;5、负责临床活动和市场动态的更新收集和内部传达;任职资格:1、具有检验或医学相关专科及以上学历;2、两年以上IVD相关工作经验;3、具有较强的沟通组织协调能力,积极勤奋,能承受工作压力。本岗位为外勤岗,非办公室文职;

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临床研究专员/CRA- 杭州北京达孜君合医药科技有限公司杭州0.5-1万/月11-15

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

棋牌游戏按照要求协助或负责I~IV 期临床研究中的各项工作,对新药研发流程及临床研究相关法律法规有一定了解。在临床研究经理或项目经理指导下,能够负责研究中心的日常管理工作,独立进行监查工作。任职资格:1. 临床医学、药学或相关专业学历,对药品管理有关法规、临床研究和临床研究监查流程有一定了解。 2. 一年以上临床研究监查工作经验,进行过独立的临床研究监查。3. 具备一定的沟通表达能力、判断能力、应变能力及问题解决能力。4. 良好的写作能力及组织能力,能够根据工作分配的强度及优先度进行自我调整。5. 积极主动的工作态度,能适应长期出差。6. 熟练的使用Windows操作系统与office系列办公软件包括Word、Excel、PowerPoint。7. 具备一定的英语阅读及写作能力。工作地址驻地办公homebase

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CRC广州市百宁医药有限公司广州-天河区0.5-1万/月11-15

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作;2、协助及时完成SAE相关安全报告;3、协助研究者填写病例报告表,协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;4、协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等;5、协助CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查,及时全面地向CRA汇报研究中心进展情况;6、协助CRA、研究者及时完成数据答疑;7、协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作;8、公司指派的其他工作。 任职要求:1.具有药学、护理、临床或生物等专业背景,大专或以上学历;2. 熟练使用Word, Excel等办公软件;3. 很强的工作责任心,有关注细节的工作习惯;4. 工作积极主动,良好的沟通协调能力和承受工作压力;5、有相关经验、GCP证书者优先考虑。6、优秀应届生亦可。

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金华销售代表、销售顾问、客户代表、业务代表杭州中翰金诺医学检验所有限公司金华0.4-1万/月11-15

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|棋牌游戏公司规模:50-150人

1.负责浙江地区临床分子诊断产品及项目的跟进,完成销售任务2.完成公司制定的销售目标;3.分析客户需求;4.负责区域内产品销售的策划和执行,拓展销售渠道及客户开发维护;5.完成地区销售任务,保证地区内销售回款;6.跟踪服务项目进度,协调公司内部资源,提高客户满意度。任职要求:1.医学、药学等相关专业大专及以上学历,有医药销售经验者优先;2.工作作风严谨,勤奋努力,责任心强,具有良好的沟通、协调能力;3.具有团队合作精神; 4.基本的英语听、说、读、写能力,熟练操作计算机。

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CRC/临床协调员-成都科迈德(北京)医学科技有限公司成都-武侯区0.6-1万/月11-15

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

技能要求:临床实验协调,临床数据整理,临床质量管理岗位职责:1.根据GCP及公司SOP执行临床监查工作。2.确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行。3.协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题。4.确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中。5.及时全面地向项目经理汇报研究中心进展情况。6.协助研究者及时完成数据疑问。7.及时、完整地收集研究相关资料。8. 良好的沟通和独立组织、主持中心启动会的能力和经验。任职要求:1.有医学或相关背景,本科或以上学历;2.具有CRA或CRC经验或有临床经验者;3.良好的沟通能力,较强的独立工作能力及团队合作精神;4.具有很好的灵活性、协调性与计划性;5.英语水平良好;6.可以接受短途出差。

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临床经理(长春驻地)长春圣金诺生物制药有限公司长春-高新技术产业开发区1-1.5万/月11-15

学历要求:本科|工作经验:10年以上|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

棋牌游戏岗位职责:1、作为临床部的负责人,统管公司各项目的临床工作。2、负责所有临床项目的临床研究工作(包括方案的制定、临床研究基地的选择、合同的洽谈、临床监查、临床研究进度控制、总结报告审查等)。3、熟悉ICH-GCP,熟悉相关法规,熟悉药物研发的全过程,精通临床试验全过程,熟悉国内外临床研究发展与现状。4 、对临床研究各项目提供专业知识及技术支持。5、负责公司上市产品学术推广活动的策划和支持。6 、从临床医学角度对公司立项筛选品种进行评估。7 、负责临床项目的外部沟通和协调。8 、负责儿童临床。9 、具有独立完成临床监察项目的经验。任职要求:1.临床医学、基础医学、护理学、预防医学、公共卫生、检验医学、康复医学相关专业,本科以上学历。2.有医院工作经验或同岗位工作经验,熟悉医院临床试验流程优先考虑,男女不限。3.具备较强的组织、协调、沟通及谈判能力,能承受一定的工作压力,具有较强的独立工作能力和团队协作精神。

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高级临床协调员SCRC-北京(五险一金,福利好)西藏瀚科医药服务有限公司北京-东城区0.8-1.3万/月11-15

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:创业公司|公司规模:少于50人

1. 协助执行I期至IV期临床试验的中心医院科室及机构协调管理工作;  2. 在客户试验中密切与中心研究者及监查员合作,必要时协助按照临床试验方案及原始资料填写病例报告表, 以及其他辅助性工作;  3. 对所负责的研究中心进行药物,试验物资的有效管理,按时完成临床试验在该中心的文件整理,受试者访视通知, 实验室检查安排,结果获取及登录等;  4. 主要协助研究者进行试验管理,包括协调申报伦理,研究协议签署,受试者招募与初筛发现等支持工作; 5.工时管理,指导组内成员正确安排并记录工时,审核工时的合理性,并根据工时记录发现问题并有针对性的进行人员管理; 6.负责或协助面试招聘各级别CRC,制定CRC职业发展、技能培训规划、日常管理及绩效考核; 7.直接对部门经理汇报,完成部门经理交给的其他任务; 任职要求: 1、临床医学、护理学、药学等相关专业,大专以上学历; 2、三年以上CRC工作经验,有团队管理经验优先,有亲和力,沟通表达能力强。

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临床研究协调员CRC妙思医疗科技(上海)有限公司上海-松江区0.8-1万/月11-15

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1. 负责公司医疗器械产品的临床试验项目管理,确保项目按照计划进度实施。2.协助研究者招募患者,进行受试者管理;3. 协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作;4. 协助研究者完成原始数据的整理归档以及数据录入;5. 配合临床监查员(CRA)的例行访视;6. 协助CRA、研究者及时完成数据疑问;7. 组织、协调临床试验期间的活动,撰写项目报告。8. 协助医疗器械产品注册或检测。任职要求1. 临床医学、药学、护理相关专业的教育背景。2. 熟悉医疗器械注册。3. 至少2年以上临床试验项目经验,取得GCP证书的优先考虑。4. 优秀的协调、沟通能力,工作严谨、认真。5. 能承受一定的工作压力,能适应出差。6. 熟悉医疗器械行业相关法律法规、政策,熟悉政府部门的工作流程。

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临床监察浙江莱恩海思医疗科技有限公司杭州-滨江区0.8-1.5万/月11-15

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、负责公司产品临床试验的流程性事务与GCP符合性核查;2、负责临床试验项目进度的推进,包括联络、监督CRO工作,中心、研究者关系维护,项目实施过程中问题的协调解决等;3、其它临床试验、注册相关的工作。任职要求:1、医学或药学专业背景,本科以上学历;2、两年以上医疗器械注册、临床工作经验,有独立开展过临床试验项目经验者优先;3、熟悉医疗器械注册法规以及医疗器GCP要求;4、工作态度积极、认真,能承受较强的工作压力;5、学习能力、文献检索能力及沟通能力强;6、能够适应经常出差。

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临床研究员业聚医疗器械(深圳)有限公司北京-东城区0.8-1万/月11-15

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:150-500人

棋牌游戏1. 负责临床试验在各研究中心的启动、执行及结束工作2. 确保临床试验严格按照试验方案及法律法规进行3. 及时跟进试验进展4. 保持与各研究中心、数据管理人员等相关人员的良好的沟通职位要求:1. 医学、药学、生物学、护理学等相关专业本科或以上学历2. 1-2年从业经验3. 良好的语言表达能力,良好的英文应用能力

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临床项目经理广州南新制药有限公司广州-黄埔区20-40万/年11-15

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:国企|公司规模:500-1000人

棋牌游戏进行合作相关方(如医院、CRO)的遴选、确定及合同管理等工作;拟定监查计划并执行,做好人员分工,保证监查质量;与项目组成员保持沟通,及时汇总项目的进展情况和其他相关信息,保证项目进度高效、及时;撰写审核监查报告,解决临床监查过程中出现的问题;协同进行监查或稽查,保证项目质量;审核临床试验申办方相关文件的整理质量;进行项目合同签署和预算管理,确保合同费用及时支付及项目相关费用的合理使用;协助医学相关临床方案、文件、表格、指导手册等撰写;指导和培训监查员,现场指导监督临床监查的工作,跟踪监查员的访视安排、未解决问题、报告等。对项目组人员工作进行分工和计划安排、并对其进行绩效考核、晋升等工作;对项目质控、方案执行、不良事件处理等方面风险进行预判与解决;建立和维护好与医院、CRO良好的合作关系。 任职要求:1. 临床医学或医药学本科或以上学历;2. 具有在制药企业或CRO公司5年以上临床研究工作经验,2年以上项目管理的工作经验;3. 全面掌握临床试验管理规范的知识;4. 熟悉药物研发的全过程,对临床研究的各阶段各部门配合工作完全了解;5. 英语CET-6水平,能独立查阅有关文献资料,能撰写英文项目进展报告及QC报告6 有创新药物的临床研究经验优先。

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临床协调员(CRC)-洛阳普蕊斯(上海)医药科技开发股份有限公司洛阳4.5-6千/月11-15

学历要求:大专|工作经验:无工作经验|公司性质:合资|棋牌游戏公司规模:1000-5000人

加入普蕊斯,你可以获得:专业培训、职业尊严、任意城市转岗、五险一金、多种带薪假期、贴心节假日礼物、定期团建等工作使命: 参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目1、 试验管理: 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等2、 受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等3、 临床试验档案管理:协助完成研究资料的收集、归档和管理工作4、 数据管理:完成英文操作系统的临床试验数据的录入工作地点:各大知名三甲医院人才要求: 1、临床医学、药学或护理等相关专业,本科以上学历,有临床试验经验者优先考虑 2、良好的英文书写能力,已通过大学英语四级3、沟通良好,学习能力强、良好的服务意识。4、较强的独立工作能力及团队合作精神 。5、能熟练掌握office办公软件6、有责任心、遵守相关GCP法规及公司制度。

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临床应用工程师江苏铭昇医疗器械有限公司苏州-吴中区4.5-6千/月11-15

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、高端产品及特殊应用场景的临床培训和检验技术指导;2、产品在使用中临床问题的技术解答及处理;3、收集客户反馈,提高客户满意度,促进在线产品改进;岗位要求:1、大专及以上学历,医学检验专业,有丰富的检验知识储备,应届毕业生优先;2、良好的沟通表达能力及钻研精神;3、具备较好的抗压能力、能适应出差。

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CRC intern(J10320)昆拓信诚医药研发(北京)有限公司杭州1.5-2千/月11-15

学历要求:|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|棋牌游戏公司规模:150-500人

棋牌游戏工作职责:作为研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作。 协助研究者完成可行性调查问卷和回收问卷。 推动研究中心启动工作:协助研究中心筛选访视,协助及时提交文件到伦理委员会进行审批和试验用药品的发放,协助研究中心启动访视。 协助研究者进行受试者筛选和入组研究。 得到研究者授权后,根据法规和GCP的要求,协助研究者顺利完成方案要求的随访和步骤:如制定计划、清点核对药品和其他协调工作。 在研究中心协助研究者管理试验用药品、研究物资和实验室样本。 在商定的工作范围内,参加研究者会、监查访视、稽查和其他会议。 协助研究者归档研究资料,并提交至伦理委员会或其他权威机构。 准确地将原始文件中的数据填写到病例报告表,并协助query的解答。 推动研究中心关闭:协助研究中心关闭访视、试验用药品和研究资料的回收,以及研究资料的归档。 创建和维护日常工作报告和其他工作文件。 协助培训研究者和其他临床试验参与人员,例如护士和实验室技术员。 完成分配的其他任务。 任职资格:知道临床研发和法规要求的相关知识。 熟悉医学术语。 较高的人际沟通及组织能力。 熟练使用微软办公软件。 熟练的中文说写能力。要求基本的英语水平。 能独立完成任务,根据优先级选择重点,寻找资源,能解决问题,适应在团队中工作。 能够严格保密。 本科学历,临床医学、药理学、护理、卫生保健或其他医学相关专业。 大学英语四级或以上。 实习时间:每周3天左右

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